CARDIO INCODE SCORE

Cardio inCode® Score es un test genético de evaluación del riesgo cardiovascular (riesgo de presentar un evento coronario en los próximos 10 años).

La genética contribuye en un 50% en el desarrollo de los eventos cardiovasculares, y existe una asociación lineal y directa entre el nivel de carga genética y el riesgo de eventos coronarios (tanto incidentes como recurrentes).

Más del 60% de los eventos cardiovasculares tienen lugar en pacientes clasificados en los grupos de riesgo bajo y moderado en base a los factores de riesgo cardiovascular clásicos.

La inclusión de la carga genética en la evaluación posibilita obtener un riesgo cardiovascular global más preciso y fiable, e identificar a aquellos pacientes de más riesgo en los que adecuar el tratamiento y los objetivos terapéuticos a su nuevo nivel de riesgo.

Con Cardio inCode® Score, el 5% de los pacientes en el grupo de riesgo bajo y el 14% de aquellos en el grupo de riesgo moderado son reclasificados a categorías de riesgo superiores (Iribarren et al., 2016).

GENES/VARIANTES ANALIZADOS Y TÉCNICA DE ANÁLISIS

PERFIL DE PACIENTES

El test analiza 12 variantes genéticas tipo Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) mediante química TaqManR de Life Technologies, con la plataforma de genotipado Fluidigm. Estas variantes genéticas están asociadas a cardiopatía isquémica y son independientes de los factores de riesgo cardiovascular clásicos. Dichas variantes han sido identificadas en estudios de asociación de todo el genoma (Genome-Wide Association studies or GWAs).

  • Pacientes con factores de riesgo cardiovascular clásicos
  • Pacientes con otros factores de riesgo (sobrepeso u obesidad, hipertrigliceridemia, etc.)
  • Pacientes con antecedentes familiares de cardiopatía isquémica, especialmente si en familiares de primer grado y/o a edades jóvenes
  • En el ámbito de chequeos de salud

INFORMACIÓN ADICIONAL

Cardio inCode® Score es el único test genético de evaluación del riesgo cardiovascular actualmente disponible que mide la carga genética del paciente y la integra en las actuales funciones de estimación del riesgo (Framingham, REGICOR o Score bajo riesgo).

Ello permite informar del riesgo cardiovascular con o sin la carga genética, lo que posibilita la reclasificación en categorías superiores.

Además, Cardio inCode® Score es el único test validado en más de 70.000 individuos de diferentes orígenes poblacionales (españoles, americanos de origen europeo, latinoamericanos, afroamericanos y asiáticos).

DIFERENCIACIÓN

Cardio inCode® Score cuenta con múltiples publicaciones científicas en prestigiosas revistas nacionales e internacionales:

  • Rincón LM et al. A genetic risk score predicts recurrent events after myocardial infarction in young adults. Rev ESp Cardiol 2019. doi:/10.1016/j.rec.2019.08.006
  • Iribarren C et al. Weighted multi-marker genetic risk scores for incident coronary heart disease among individuals of African, Latino and East-Asian ancestry. Scientific Reports 2018;8:6853
  • Iribarren C et al. Clinical utility of multimarker genetic risk scores for prediction of incident heart disease. A cohort study among over 51000 individuals of European ancestry. Circ Cardiovasc Genet 2016;9:531-540
  • Doménech M et al. Awareness of genetic coronary risk score improves blood pressure control in hypertensive patients. Rev Esp Cardiol 2016;69(12):1119-1240
  • Ramírez de Arellano A et al. Economic evaluation of Cardio inCode®, a clinical-genetic function for coronary heart disease risk assessment. Appl Health Econ Health Policy 2013;11:531-542
  • Lluis-Ganella C et al. Assessment of the value of a genetic risk score in improving the estimation of coronary risk. Atherosclerosis 2012;222:456-463
  • Lluis-Ganella C et al. Additive effects of multiple genetic variants on the risk of coronary artery disease. Rev Esp Cardiol 2010;63(8):925-33.

CARDIO INCODE CHECK

Cardio inCode® Check es un test genético de evaluación del riesgo cardiovascular (riesgo de presentar un evento coronario en los próximos 10 años) y de la predisposición a los factores de riesgo cardiovascular.

Tanto los factores de riesgo cardiovascular como el riesgo coronario tienen una importante predisposición genética; ésta contribuye en un 50% en el desarrollo de eventos cardiovasculares, y existe una asociación lineal y directa entre el nivel de carga genética y el riesgo de eventos cardiovasculares (tanto incidentes como recurrentes).

La inclusión de la carga genética en la evaluación posibilita obtener un riesgo cardiovascular global más preciso y fiable, e identificar a aquellos pacientes de más riesgo en los que adecuar el tratamiento y los objetivos terapéuticos a su nuevo nivel de riesgo. Por otra parte, conocer la predisposición genética a los factores de riesgo cardiovascular permite establecer medidas de prevención en aquellos pacientes que todavía no los hayan desarrollado, ser más estrictos en aquellos con predisposición y factores de riesgo, y orienta sobre una mayor facilidad en la optimización de los factores en aquellos pacientes sin predisposición.

GENES/VARIANTES ANALIZADOS Y TÉCNICA DE ANÁLISIS

El test analiza 170 variantes genéticas tipo Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) mediante química TaqManR de Life Technologies, con la plataforma de genotipado Fluidigm. Doce de estas variantes están asociadas a cardiopatía isquémica y son independientes de los factores de riesgo cardiovascular clásicos; son las variantes analizadas en el test Cardio inCode Score. Las restantes 159 variantes están implicadas en la predisposición genética a desarrollar 8 factores de riesgo cardiovascular. Todas estas variantes han sido identificadas en estudios de asociación de todo el genoma (Genome-Wide Association studies or GWAs).

PERFIL DE PACIENTES

  • Pacientes con factores de riesgo cardiovascular clásicos
  • Pacientes con otros factores de riesgo (sobrepeso u obesidad, hipertrigliceridemia, etc.)
  • Pacientes con antecedentes familiares de cardiopatía isquémica, especialmente si en familiares de primer grado y/o a edades jóvenes
  • En el ámbito de chequeos de salud

INFORMACIÓN ADICIONAL

Cardio inCode® Check es el único test genético de evaluación del riesgo cardiovascular actualmente disponible que mide la carga genética del paciente y la integra en las actuales funciones de estimación del riesgo (Framingham, REGICOR o Score bajo riesgo), además de evaluar la predisposición genética a 8 factores de riesgo cardiovascular. Ello permite informar del riesgo cardiovascular con o sin la carga genética, lo que posibilita la reclasificación en categorías superiores. Además, es el único test validado en más de 70.000 individuos de diferentes orígenes poblacionales (españoles, americanos de origen europeo, latinoamericanos, afroamericanos y asiáticos).

DIFERENCIACIÓN

Cardio inCode® Check cuenta con múltiples publicaciones científicas en prestigiosas revistas nacionales e internacionales:

  • Rincón LM et al. A genetic risk score predicts recurrent events after myocardial infarction in young adults. Rev ESp Cardiol 2019. doi:/10.1016/j.rec.2019.08.006
  • Iribarren C et al. Weighted multi-marker genetic risk scores for incident coronary heart disease among individuals of African, Latino and East-Asian ancestry. Scientific Reports 2018;8:6853
  • Iribarren C et al. Clinical utility of multimarker genetic risk scores for prediction of incident heart disease. A cohort study among over 51000 individuals of European ancestry. Circ Cardiovasc Genet 2016;9:531-540
  • Doménech M et al. Awareness of genetic coronary risk score improves blood pressure control in hypertensive patients. Rev Esp Cardiol 2016;69(12):1119-1240
  • Ramírez de Arellano A et al. Economic evaluation of Cardio inCode®, a clinical-genetic function for coronary heart disease risk assessment. Appl Health Econ Health Policy 2013;11:531-542
  • Lluis-Ganella C et al. Assessment of the value of a genetic risk score in improving the estimation of coronary risk. Atherosclerosis 2012;222:456-463
  • Lluis-Ganella C et al. Additive effects of multiple genetic variants on the risk of coronary artery disease. Rev Esp Cardiol 2010;63(8):925-33.

 

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