¿Qué es Sudd inCode® y cómo puede ayudarte a identificar la causa de la muerte súbita y diagnosticar las cardiopatías genéticas?
¿Tienes antecedentes familiares de muerte súbita cardíaca a edades jóvenes (<50 años)?
¿Te han diagnosticado una cardiopatía genética y te preocupa la implicación de este diagnóstico para tu descendencia?
¿Alguien en tu familia ha sido diagnosticado de miocardiopatía o canalopatía?
SI LA RESPUESTA ES SÍ, debes saber que la muerte súbita cardíaca puede estar causada por enfermedades genéticas, y establecer su diagnóstico es importante tanto para el paciente como para sus familiares.
La identificación de la causa genética de la muerte súbita cardíaca y, más específicamente, de las miocardiopatías y de las canalopatías, posibilita confirmar el diagnóstico clínico en el paciente afectado y ofrecer asesoramiento reproductivo en aquellos que deseen tener descendencia. También posibilita establecer el tratamiento más eficaz para cada caso concreto.
Dado que estas enfermedades no siempre se presentan con la misma severidad y a la misma edad en todos los afectados de una misma familia, la identificación de la causa genética también posibilita identificar otros familiares portadores pero que todavía no han desarrollado la enfermedad. Esto permitirá realizar seguimiento e instaurar medidas de prevención en estas personas.
Con Sudd inCode® conocerás cuál es tu genética
SudD inCode es un test de diagnóstico genético de muerte súbita cardíaca y de cardiopatías familiares, que analiza 147 genes asociados a estas enfermedades de forma global o en paneles más pequeños en función de la enfermedad concreta.
Es importante recordar que las cardiopatías familiares afectan a 1 de cada 400 personas de la población general, y que en un 50% de las mismas es posible identificar una causa genética. Además, la muerte súbita es responsable de 300.000 fallecimientos anuales en España, siendo posible identificar una base genética en el 20% de los mismos.
¿Cómo puedes solicitar el test Sudd inCode®?
Con la ayuda de tu médico, puedes solicitar fácilmente el test Sudd inCode® siguiendo estos pasos:
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Solicitud
Tu médico nos solicita la prueba y recibe el kit de recogida del ADN
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Extracción
Se recoge una muestra tuya de saliva o de sangre y se adjunta la documentación necesaria
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Análisis
Se envía la muestra a nuestro laboratorio para su análisis
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Resultados
Enviamos el informe de resultados encriptado a tu médico que te citará para comentarlo contigo
¿Qué opinan los que ya han utilizado la prueba de prevención cardiovascular Sudd inCode®?
Miles de personas ya se han beneficiado de la prueba genética Sudd inCode® para disminuir el riesgo de sufrir muerte súbita.
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Dr. Romero Responsable de la unidad de Lípidos de Huelva, Hospital Infanta Elena.«El diagnóstico precoz de HF es fundamental para cambiar la historia natural de la enfermedad ya que se trata de una enfermedad genética presente desde el nacimiento, que pasa desapercibida durante las primeras décadas de la vida y llegando al diagnóstico en muchos casos, después de una enfermedad cardiovascular. El estudio genético de los casos sospechosos y de sus familiares nos permite adelantarnos a los acontecimientos en más de una década. En nuestra Unidad de Lípidos y Riesgo Vascular se ha convertido en una herramienta imprescindible.»
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Dr. Pedro Royo Especialista medicina reproductiva "Clínica IVI Pamplona"
«Thrombo inCode es un producto de gran utilidad en medicina reproductiva. En las pacientes con fallo de implantación, aborto de repetición y en aquellas con antecedentes de episodios trombóticos, proporciona una información de gran utilidad para su manejo clínico, tanto en la estimulación ovárica como en la preparación de la transferencia embrionaria»
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Dr. Joaquín Garcia Ezquerro SERVICIO HEMATOLOGÍA EN "HOSPITAL CASA DE SALUD VALENCIA"
«Me ayuda a tener información valiosa para tomar medidas en el tratamiento de mis pacientes abortadoras e incrementar la probabilidad de éxito de su embarazo”
Centros que utilizan Sudd inCode® para la prevención cardiovascular de sus pacientes
La mejor garantía es su confianza.
Privacidad y seguridad garantizada
Para GENinCode la privacidad, la confidencialidad y la seguridad de tus datos es un tema de alta prioridad. Cumpliendo con todos los requisitos de la legislación vigente, utilizamos protocolos de seguridad informáticos, incluyendo encriptaciones para garantizar la anonimización y la integridad de tus datos de salud.
Todas las conexiones a nuestra plataforma de datos SITAB se encuentran bajo el protocolo criptográfico SSL. El uso de un código identificador anónimo para la gestión integral de la muestra del paciente, desde el análisis hasta la emisión del informe de resultados, permite asegurar su trazabilidad de forma segura, confidencial y 100% fiable.
Sudd inCode® es un test avalado por una amplia evidencia científica. Estas son algunas de sus publicaciones
Estos estudios demuestran que la muerte natural o súbita de causa desconocida no es tal en realidad, pues en el 20% de los niños <1 año, en el 40% de pacientes jóvenes (<50 años) y en el 54% de pacientes jóvenes que estaban haciendo ejercicio, se detectan variantes genéticas potencialmente causantes de su muerte en genes relacionados con la muerte súbita cardíaca.
- «• Campuzano O et al. Molecular autopsy in a cohort of infants died suddenly at rest. Forensic Sci Int Genet 2018 Nov;37:54-63»
- «Mates J et al. Sudden arrhythmic death during exercise: A post-mortem genetic analysis. Sports Med 2017 Oct;47(10):2101-2115»
- «Sanchez O et al. Natural and undetermined sudden death: Value of post-mortem genetic investigation. PLoS ONE 2016;11/12):e0167358»
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